Характеристики
| Постачальник | Biomed |
|---|---|
| Категорія | Інкубатори для новонароджених |
| Параметр | Значення |
| Екран | 10.4″ кольоровий TFT, сенсорний |
| Живлення | 220–230 В~, 50/60 Гц |
| Маса | 160 кг |
| Габаритні розміри (Д×Ш×В) | 1140×660×1515~2315 мм |
| Розмір матраца | 635x465 мм |
| Максимальний кут нахилу ліжечка | не менше ±11° |
| Режим повітря | 20.0–37.0 °C (37.1–39.0 °C у режимі >37 °C) |
| Дитячий режим | 32.0–37.0 °C (37.1–38.0 °C у режимі >37 °C) |
| Режим Кенгуру | Режим стабілізації температури для догляду “шкіра-до-шкіри” |
| Контроль вологості | Відображення: 0–100 %RH Регулювання: 30–95 %RH |
| Контроль концентрації кисню (O₂) | Відображення: 0–100 % Регулювання: 20–65 % |
| Режим попереднього нагріву. | 0–100 % потужності |
| Дитячий режим | 32.0–37.0 °C (37.1–38.0 °C у режимі >37 °C) |
| Ручний режим | Ручне регулювання потужності обігріву |
| APGAR-таймер | Автоматичні аудіо- та візуальні нагадування на 1, 5 та 10 хвилині |
| CPR-таймер | Аудіо-нагадуванням кожні 30 секунд |
| Безконтактне вимкнення тривоги | Приглушення тривоги жестом без дотику до панелі |
Інкубатори для новонароджених
Інкубатор для новонароджених YP-3100B
- Понад 20 років у медичних постачаннях
- Перевірка характеристик, наявності та документів
- Нова Пошта, Delivery або попутна доставка по Україні
- Продавець — ФОП Багній Олена Василівна; повернення — відповідно до умов сайту
Опис товару
YP-3100B - це сучасна багатофункціональна система для інтенсивної терапії новонароджених 2-в-1, яка поєднує інкубатор та відкриту реанімаційну систему з інфрачервоним обігрівом в одному мобільному рішенні. YP-3100B забезпечує повний цикл догляду від стабілізації після народження до інтенсивної терапії в перинатальних центрах, відділеннях інтенсивної терапії новонароджених, пологових будинках та дитячих реанімаціях, Гарантія 12 місяців Особливості: Особливості та переваги в режимі - Інкубатор Режими роботи: Режим повітря, Дитячий режим (сервоконтроль за температурою шкіри немовляти), Режим Кенгуру. Сервоконтроль вологості та концентрації кисню: автоматичне підтримання заданих параметрів вологості та O₂ у дитячому відсіку для створення стабільного та безпечного мікроклімату. Вертикальна повітряна завіса при відкритті дверей: мінімізує втрати тепла в дитячому вілсіці Зволожувач: високотемпературне парове зволоження, яке знищує більшість патогенних мікроорганізмів у водяному резервуарі та знижує ризик інфекцій. Особливості та переваги в режимі - Відкрита реанімаційна система Режими обігріву: Попередній нагрів, Дитячий режим (сервоконтроль по температурі шкіри немовляти). Ручний режим. APGAR-таймер: автоматичні нагадування на 1, 5 та 10 хвилині. CPR-таймер: звукове нагадування кожні 30 секунд під час реанімації. Безконтактне вимкнення тривоги жестом: швидке приглушення тривоги рухом руки без фізичного контакту з пристроєм. Особливості та переваги пристрою Безперервність терапії: швидке перемикання між інкубатором і відкритою реанімаційною системою однією кнопкою без порушення стабільності стану дитини. Монітор: 10.4-дюймовий кольоровий TFT сенсорний дисплей забезпечує інтуїтивну навігацію та чітке відображення параметрів у денному і нічному режимах. Інтерфейс користувача програмного забезпечення: багатомовний (українська, англійська та інші мови). Багаторівнева система захисту: потрійний захист від перегріву, контроль повітряного потоку, безперервний моніторинг температури, автоматичні світлові та звукові тривоги, фільтрація повітря з ефективністю понад 99 %. Регулювання висоти: електричне, за допомогою ножних педалей з обох боків пристрою. Нахил люльки: електричний, з плавним регулюванням і індикацією кута. Обертання дитячого ліжечка на 360°: для зручного доступу та мінімізації стресу для дитини. Двосторонній висувний ящик: для зберігання аксесуарів. Лоток для рентгенівських касет: з двостороннім доступом, рентген без переміщення немовляти. Бічні панелі (дверцята) з амортизацією: забезпечують безшумне опускання. Сертифікація: YP-3100B виготовляється на сертифікованому виробництві відповідно до ISO 13485, відповідає вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) та Технічного регламенту щодо медичних виробів України (Постанова КМУ №753)