Характеристики
| Модель | 50004 |
|---|---|
| Постачальник | Biomed |
| Категорія | Фетальні доплери |
| Загальна інформація | Модель; CF3 R |
| Тип апарату | Фетальний монітор / кардіотокограф |
| Основні параметри моніторингу | FHR1, FHR2, TOCO, AFM, MFM |
| Оцінка КТГ | Автоматичний аналіз; Автоматична оцінка кардіотокограми |
| Критерії оцінки | Шкала Кребса, Шкала Фішера, Модифікована шкала Фішера, Оцінка NST, Звіт NST, Звіт NST 3-рівнева класифікація, Звіт Оксфорда (критерії Доуса-Редмана). |
| Дисплей та інтерфейс | Дисплей; 8" кольоровий РК, роздільна здатність 800 × 600 |
| Сенсорний екран | Так |
| Регулювання нахилу екрана | 0°–60° |
| Мова інтерфейсу | Українська та інші мови |
| Друк | Вбудований термопринтер; Так |
| Зовнішній принтер | Підтримується (лазерний) |
| Тип паперу | Cкладений папір 152×90 мм × 150 арк. або 150×100 мм × 150 арк. |
| Швидкість друку | 3, 2, 1 см/хв |
| Пам'ять та передача даних | Внутрішня пам'ять; Не менше 500 файлів або 5000 годин даних |
| Тривалість одного запису | До 24 годин; після цього формується новий запис |
| Підтримка зовнішніх носіїв | USB-накопичувач |
| Передача даних | LAN; Wi-Fi — опційно |
| Протокол передачі даних | DICOM, HL7 |
| Параметри КТГ-моніторингу | Діапазон вимірювання FHR (ЧСС плода); 50 - 240 уд/хв |
| Частота ультразвуку | 1 МГц ±10% |
| Діапазон TOCO | 0 - 100 одиниць |
| Реєстрація рухів плода (FM) | Ручна, автоматична |
| Акустичний стимулятор плода | Опція |
| Живлення та автономність | Живлення від мережі; 100–240 В, 50/60 Гц |
| Автономна робота | Виріб ≥3 годин; бездротові датчики ≥9 годин |
| Габарити та маса | Габаритні розміри; 305 × 232 × 84 мм |
| Маса | 3.1 кг |
Фетальні доплери
Монітор фетальний CF3 R
Модель: 50004
- Понад 20 років у медичних постачаннях
- Перевірка характеристик, наявності та документів
- Нова Пошта, Delivery або попутна доставка по Україні
- Продавець — ФОП Багній Олена Василівна; повернення — відповідно до умов сайту
Опис товару
CF3 R — сучасний кардіотокограф із бездротовими датчиками для моніторингу стану плода під час вагітності та пологів. ✔ Бездротовий моніторинг ЧСС плода (FHR1/FHR2) ✔ Бездротовий контроль скорочень матки (TOCO) ✔ Автоматична оцінка КТГ ✔ Автоматичне та ручне визначення рухів плода (AFM/MFM) ✔ Кольоровий сенсорний дисплей 8" Гарантія 24 місяці Ключові переваги: Комплексний КТГ-моніторинг: CF3 R забезпечує контроль частоти серцевих скорочень плода, його рухової активності та скорочень матки. Монітор призначений для антенатального спостереження та застосування в жіночих консультаціях, відділеннях патології вагітності, пологових залах і перинатальних центрах. Бездротовий моніторинг: бездротові ультразвукові та TOCO-датчики забезпечують стабільне передавання даних на відстані до 20 м і підтримують бездротове заряджання. Відсутність кабелів підвищує комфорт пацієнтки, полегшує зміну положення тіла та спрощує роботу медичного персоналу. Автоматична оцінка КТГ: вбудовані алгоритми підтримують оцінювання кардіотокограм за міжнародними критеріями: Кребса (Krebs), Фішера (Fischer), модифікованою шкалою Фішера, NST Score, NST Report, NST Three-Tier Classification та Oxford Report (за критеріями Dawes-Redman). Аналіз за критеріями Доуса-Редмана (звіт Оксфорд): забезпечує автоматизоване оцінювання антенатальної КТГ, зокрема аналіз короткочасної варіабельності серцевого ритму плода — STV. Стандартизований алгоритм допомагає лікарю оцінювати результати дослідження та зменшує вплив суб’єктивної інтерпретації. Чутливий ультразвуковий датчик: 12-кристальний ультразвуковий датчик забезпечує стабільне визначення частоти серцевих скорочень плода. Індикатор якості сигналу допомагає правильно розташувати датчик і контролювати надійність реєстрації. Водозахищені датчики IP68: високий ступінь захисту від проникнення забезпечує надійну роботу в умовах інтенсивної клінічної експлуатації та спрощує догляд. Кольоровий сенсорний дисплей: 8-дюймовий екран із роздільною здатністю 800 × 600 і регульованим кутом нахилу забезпечує одночасне відображення КТГ-кривих, параметрів плода, скорочень матки, тривог та інформації про пацієнтку. Сенсорне керування спрощує доступ до основних функцій і налаштувань. Українська мова інтерфейсу: україномовні меню, налаштування та повідомлення спрощують освоєння обладнання, підвищують зручність щоденної роботи персоналу та допомагають зменшити ризик помилок під час налаштування параметрів моніторингу. Друк КТГ: вбудований термопринтер дає змогу друкувати кардіотокограми в реальному часі без додаткового обладнання. Підтримуються повторний друк збережених досліджень і підключення зовнішнього лазерного принтера. Збереження та інтеграція: монітор підтримує збереження, перегляд, повторний друк та експорт КТГ-досліджень. Підключення через LAN, опційний Wi-Fi, а також підтримка DICOM і HL7 спрощують передавання даних, архівування та інтеграцію з медичними інформаційними системами. Моніторинг двійні — опційно: при підключенні другого ультразвукового датчика підтримується одночасний контроль FHR1 і FHR2 з незалежним відображенням параметрів і КТГ-кривих. Акустична стимуляція плода — опційно: передбачено підключення акустичного стимулятора для проведення функціональних тестів та оцінювання реактивності плода під час КТГ-дослідження. Автономність та мобільність: бездротові датчики працюють від акумулятора щонайменше 9 годин і підтримують бездротове заряджання. Вбудований акумулятор монітора забезпечує не менше 3 годин автономної роботи, а інтегрована ручка полегшує його переміщення між кабінетами, палатами та пологовими залами. Кому підходить - пологовим будинкам; - перинатальним центрам; - акушерським та гінекологічним відділенням; - відділенням патології вагітності; - жіночим консультаціям; - кабінетам пренатальної діагностики; - приватним медичним центрам; - палатам допологового спостереження; - закладам охорони здоров’я, що надають послуги за пакетами Програми медичних гарантій НСЗУ, вимогами яких передбачено проведення кардіотокографії або наявність фетального монітора. Відповідність та сертифікація Монітор фетальний CF3 R виготовлено на підприємстві, сертифікованому за стандартом EN ISO 13485. Виріб відповідає вимогам: Технічного регламенту щодо медичних виробів (Постанова КМУ №753); Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR)